《起身》在线观看和下载

从非常主观个人的生病体验出发，在POV中感受无力与绝望。随后通过互联网带出了一批同样遭遇的人，整个议题就具有社会性，他们的诉求也就更具有正当性和紧迫性了

以不能被称为活着的方式活着，躺在床上看世界转动还要承受误解和污名，谁能想到一句“我很累”背后居然隐藏着现代医学都束手无策的绝症！感人纪录片，导演和老公的相濡以沫让人感动，导演躺在床上指导这部影片的拍摄更让人感动（圣丹斯导演奖给得好啊）

这部片子很棒！帮助我了解了chronic fatigue syndrome目前在世界上的治疗状况和奋斗史 以及病患目前的处境 也很感叹要好好珍惜生命爱护自己的身体 学到了很多！感觉这就是纪录片本身的意义 希望她终有一日实现为这种疾病争取到更好医疗境遇的目标也很启示大家never stop fighting for life&human right

ME/CFS. 科普 幽默 生活 一个都没落下

Jennifer的高知和中产以上社会身份允许她从个人经验走向对institutional configuration的批判，但……too much elitist,看到millions missing**里***的德国、荷兰、挪威、****白男白女，不禁要问——难道CFS只是白人发达国家的专属病症吗……

我们习惯了疾病需要有名字，需要一个确切的、准确的、已知的诊断。可如果，疾病无法被证明呢？如果没有任何**的影像的、物质性的依据呢？ 很多时候，我们只给予了这些病症名称，并不能找到生理的病因，这并不意味着没有。我们不能拒斥医学经验当中，那些模糊的感性的精神的主观的东西，他们只是暂时处于未知视域中罢了。 问题不在于名字，而在于，无论有名无名，那些亲历者，以及身边的照护者，确实正在遭受疼痛——痛苦是真实存在的，而这些遭受疼痛的人，能被有尊严地对待吗？ 当患者的病痛处于科技无法抵达的边界、真理无法勘破时，生物医学却在成为帮凶。科学/技术手段曾经帮助人们对疾病祛魅，但当我们把倚重科学依赖于物质性的诊断，作为唯一的尺度，新魅又出现了。 这也是我们为什么需要看似主观的疾痛叙事。 谢谢你们的讲述。

If **** was a tsunami, than ME is global warming.

慢性疲勞症候群 chronic fatigue syndrome 。 時好時壞的身體，查不出病因，甚至有些人認為你是不是只是懶惰。 明明是身體疾病，被丹麥認為是精神疾病，把女兒帶走強制住院三年。 身旁的人的感受，女主說總覺得自己害了老公，先生如果不用照顧他，會有更好的發展吧。 得病的太太，被老公認為只是想逃避，離婚，沒想到自己的女兒後來也得病，才發現誤會了太太。

Greatful for every inch of ** life

【180529】帮这部片子做了字幕的校对，当科普片看的。导演**啊，卧床拍出这片子。